Pregunta formulada per l’Institut Manolo Hugué (Caldes de Montbui)
Resposta de Gemma Marfany, catedràtica en Genètica a la Universitat de Barcelona
“Actualment, en humans més que, o sigui, a veure. El que dèieu té diverses components. Per una banda, tens una malaltia genètica en la qual no funciona un gen. Aleshores afegeixo aquell gen que no té, no toco els altres sinó que n’afegeixo un. Això és teràpia gènica i ja fa cert temps que s’està fent. És a dir, ja hi ha pacients que tenen malalties incurables i que se’ls hi està introduint un gen, però és una cosa que afegim no toquem el que hi havia, d’acord. El que jo crec que vols preguntar és si podem modificar genèticament els humans, és a dir, tocar l’ADN que ja estava allà. Per exemple té una mutació i la vols corregir. Segurament ja us ho han explicat a classe. El Premi Nobel d’aquest any, 2020, ha anat per una tecnologia que es diu CRISPER (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). CRISPER és com un bisturí d’ADN, va pel genoma, per l’ADN, i talla allà on tu vulguis o sigui que va superbé. Quan talles l’ADN passen coses….”
Mira la resta de la resposta fent clic al vídeo a continuació:
0 Comentaris